1. Разработка лекарственных средств, включая поиск новых фармакологически активных веществ, последующее изучение их лекарственных свойств, разработку технологий производства фармацевтических субстанций, разработку составов и технологий производства лекарственных препаратов;
  2. Доклинические исследования в целях получения доказательств безопасности, качества и эффективности лекарственных средств в соответствии с правилами надлежащей лабораторной практики (GLP);
  3. Клинические исследования лекарственных препаратов в соответствии с правилами надлежащей клинической практики (GCP);
  4. Формирование досье для государственной регистрации лекарственных препаратов;
  5. Трансфер технологии на промышленное производство.

Каждый договор индивидуален для заказчика и составляется с учетом его потребностей, может включать как только все необходимые доклинические исследования, так и все предрегистрационные фазы клинического исследования.

 

Цикл работы "под ключ"

Оставить заявку на выполнение работ