Мы предлагаем пройти все этапы разработки лекарственного препарата от создания молекулы до таблетницы пациента

  1. Разработка лекарственных средств, включая поиск новых фармакологически активных веществ, последующее изучение их лекарственных свойств, разработку технологий производства фармацевтических субстанций, разработку составов и технологий производства лекарственных препаратов;
  2. Доклинические исследования в целях получения доказательств безопасности, качества и эффективности лекарственных средств в соответствии с правилами надлежащей лабораторной практики (GLP);
  3. Клинические исследования лекарственных препаратов в соответствии с правилами надлежащей клинической практики (GCP);
  4. Формирование досье для государственной регистрации лекарственных препаратов;
  5. Трансфер технологии на промышленное производство.

Каждый договор индивидуален для заказчика и составляется с учетом его потребностей, может включать как только все необходимые доклинические исследования, так и все предрегистрационные фазы клинического исследования.

 

Цикл работы "под ключ"

Оставить заявку на выполнение работ