• Создан на основе новой малой молекулы (кодовое наименование DIOL)
  • Отличается по своей структуре, свойствам и механизму действия от нейромедиаторов (дофамин и др.) и известных антипаркинсонических препаратов
  • Патентный профиль: патенты России, США, ЕС
  • Ключевые преимущества:
    • высокая эффективность – как минимум на уровне золотого стандарта терапии БП – леводопы, но с возможностью безопасного применения уже на ранних стадиях БП;
    • высокая безопасность – не вызывает дискинезии и моторные флуктуации, характерные для леводопы, или нарушения ЦНС, характерные для агонистов дофаминовых рецепторов;
    • эффект нейропротекции – новый препарат (в отличие от других препаратов) способен замедлять прогрессирование болезни Паркинсона;
    • пригоден для длительного (пожизненного) приема благодаря уникальному профилю эффективности и безопасности;
  • Стадия проекта: завершены доклинические исследования.
    В мае 2019 г. началось клиническое исследование фазы с участием здоровых добровольцев. В данном исследовании изучалась безопасность, переносимость и фармакокинетические параметры препарата в различных дозах.
    В 2020 г. проводилось клиническое исследование изучения влияния приема пищи на фармакокинетические параметры препарата.
    В 2021 г. проводится клиническое исследование фазы I с участием здоровых добровольцев при многократном приеме.