Противопаркинсонический препарат (проектная компания ООО «Рионис») (коммерческое наименование препарата – Проттремин®)

Проттремин® – инновационный лекарственный препарат для лечения болезни Паркинсона (на основе малой молекулы – субстанции DIOL). Разработан совместно с Новосибирским институтом органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН.

Проттремин позволяет реализовать новую терапевтическую стратегию, основанную на нейропротекции и нейрорегенерации, а не на замещении дефицита дофамина (существующая фармакотерапия). В отличие от классических противопаркинсонических препаратов, Проттремин нормализует образование дофамина в мозге и активирует внутриклеточный сигнальный путь МAPK, контролирующий метаболизм, пролиферацию, выживание и регенерацию нейронов.

Патентный профиль: патенты России, ЕАПО, США, ЕС

Показания к применению:

— монотерапия у пациентов с ранней стадией болезни Паркинсона с целью остановки прогрессии и достижения регрессии болезни без назначения леводопы, а также – отсрочки применения леводопы;

— комплексная терапия у пациентов с болезнью Паркинсона (комбинации с агонистами дофаминовых рецепторов или леводопой) с целью остановки прогрессии и достижения регрессии болезни, а также – пролонгирования «окна» эффективности леводопы за счет снижения ее дозы при комбинированной терапии;

— коррекция экстрапирамидных расстройств при лекарственном паркинсонизме (при назначении нейролептиков у пациентов с эндогенными психозами и с возрастными когнитивными нарушениями)

Ключевые преимущества:

— устраняет симптомы заболевания как минимум на уровне леводопы (самого эффективного на сегодня препарата);

— защищает нейроны от поражения (эффект нейропротекции), в отличии от существующих препаратов;

— впервые антипаркинсонический препарат восстанавливает поврежденные дофаминергические нейроны (нейрорегенерация);

— впервые антипаркинсонический препарат не только снижает симптоматику патологии, но и останавливает прогрессию болезни Паркинсона;

— не вызывает наиболее «тяжелые» осложнения лекарственной терапии болезни Паркинсона, характерные для леводопы – двигательные расстройства (дискинезии и флуктуации)

Текущий статус:
Разработаны субстанция и лекарственная форма. Наработаны опытные партии для доклинических и клинических исследований. Завершены доклинические исследования. Проведены клинические исследования фазы Ia и Ib (на здоровых добровольцах). Получено разрешение МЗ РФ на проведение КИ фазы II (на пациентах с лекарственным паркинсонизмом). Идет подготовка к КИ фазы II на пациентах с болезнью Паркинсона

Видео: https://youtu.be/Eql2jMmNCw8