ООО «Протон», проектная компания группы компаний «Ифар», получило разрешение Минздрава России на проведение клинических исследований фазы I инновационного лекарственного препарата GRS.
Согласно полученному разрешению, «Протон» может приступить к оценке безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата GRS на здоровых добровольцах.
Данное исследование будет проведено на базе Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук».
GRS – антитромбоцитарное лекарственное средство с антигипертензивными и кардиопротекторными свойствами.
Действующее вещество препарата – запатентованная в России и за рубежом новая малая молекула, производное индолинона. Новый для антитромботических средств механизм действия препарата реализуется через стимуляцию растворимой гуанилатциклазы с последующей активацией факторов, ингибирующих агрегацию тромбоцитов, а также реализацией противоишемического действия.