Контрактно-исследовательская организация ООО «Ифар» создана приказом генерального директора ООО «Ифар» в целях обеспечения проведения клинических исследований в соответствии с правилами и принципами надлежащей клинической практики (Good Clinical Practice, GCP).

Директор Контрактно-исследовательской организации ООО «Ифар» гарантирует, что правила и принципы GCP будут соблюдены в полном объеме, а также будут приняты меры по обеспечению и контролю качества проводимых клинических исследований.

Внедренная система фармаконадзора позволяет своевременно выявлять, оценивать и предотвращать нежелательные последствия применения лекарственных препаратов.

Организационная структура Контрактно-исследовательской организации базируется на принципах управления качеством, беспристрастности и независимости проведения и контроля за проведением клинических исследований.